Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)-Rozwiń... Nowe
pokaż opis
Twój zakres obowiązków, Rozwijanie i utrzymywanie Systemu Zarządzania Jakością zgodnie z ISO 13485, MDR, FDA oraz MDSAP, Prowadzenie procesów rejestracyjnych wyrobów medycznych na rynkach UE i USA, Przygotowywanie oraz nadzór nad dokumentacją.. więcej...
2026-09-04 15:41:49Umowa o pracęRodzaj pracy: Stała
MEDIVENA sp. z o.oDzisiaj z pracuj.pl