Quality & Regulatory Affairs Manager (K/M)-Rozwiń...
pokaż opis
Twój zakres obowiązków, Rozwijanie i utrzymywanie Systemu Zarządzania Jakością zgodnie z ISO 13485, MDR, FDA oraz MDSAP, Prowadzenie procesów rejestracyjnych wyrobów medycznych na rynkach UE i USA, Przygotowywanie oraz nadzór nad dokumentacją.. więcej...
2026-07-10 10:41:22Umowa o pracęRodzaj pracy: Stała
MEDIVENA sp. z o.oWczoraj z pracuj.pl