SPECJALISTA ds. SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ Zakres obowiązków: Aktywny udział w tworzeniu, utrzymywaniu i ciągłym doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością i Środowiskiem (opartego na wymaganiach ISO 9001:2015, ISO 22716:2007, IF
2025-11-22 10:59:46Nuco spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąZAKRES OBOWIĄZKÓW: Kierowanie podległym zespołem, pod nieobecność Leadera QCNadzór nad dokumentacją,Analiza problemów produkcyjnych,Monitorowanie i raportowanie wskaźników jakości,Szkolenia z zakresu jakości,Dopuszczenie projektów do realizacji
2025-11-24 07:30:06ROSINSKI PACKAGING SP Z O O 4,2At least 5 years of hands-on experience with Veeva Clinical Data Management Suite with a proven track record as a product specialist or similar role in the pharmaceutical or life sciences sector. Strong understanding of clinical data management
2025-11-29 10:25:12Bayer 5,0At least 5 years of hands-on experience with Veeva Clinical Operations and the Veeva Vault Clinical Suite, with a proven track record as a product specialist or similar role in the pharmaceutical or life sciences sector. Strong understanding of
2025-11-29 10:25:12Bayer 5,0ZAKRES OBOWIĄZKÓW: Job Responsibilities - Manage product catalog structure, attributes, and taxonomy within PIM/CMS systems. - Upload product data, translations, and ensure metadata accuracy. - Collaborate with Platform, Campaign, and Content te
2025-11-20 07:30:06Gi Group SATwój zakres obowiązków, Bieżąca kontrola procesów produkcyjnych i magazynowych mająca na celu zapewnienie jakości produktów według standardów firmy, Wykonywanie pomiarów produktów gotowych oraz oznaczeń fizykochemicznych surowców półproduktów i
2025-12-01 10:41:26Twój zakres obowiązków, Kontrola jakości materiałów opakowaniowych, półproduktów oraz wyrobów gotowych zgodnie z obowiązującymi standardami i procedurami, Zwalnianie materiałów opakowaniowych, półproduktów i wyrobów gotowych, Prowadzenie i nadzó
2025-12-05 13:41:26Specjalista ds. zarządzania jakością105_4667237Obowiązki utrzymywanie zintegrowanego systemu zarządzania jakością, środowiskiem, bhp oraz WSK, doskonalenie systemu, aktualizacja dokumentacji systemu, nadzorowanie działań doskonalących, przeprowa
2025-12-03 10:59:38Polska Grupa Zbrojeniowa S.A 4,1Praca w pełni zdalnaUmowa B2B via Michael Page
2025-12-02 17:59:03Dołącz do zespołu Domar MS jako Specjalista ds. Jakości i Procesów Produkcyjnych i weź udział w doskonaleniu procesów produkcji w naszej firmie.Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za nadzór nad jakością na każdym etapie montażu – od przygo
2025-12-02 10:59:42DOMAR MS Sp. z o.oYour responsibilities, Evaluate and monitor customer interactions across multiple channels to ensure adherence to established quality standards., Deliver detailed, accurate feedback and quality evaluation reports to key stakeholders including..
2025-12-02 10:41:46Opis stanowiska wykonywanie testów manualnych w oparciu o przygotowane scenariusze projektowanie i realizacja testów aplikacji webowych, mobilnych lub desktopowych zgłaszanie błędów w narzędziach do ich śledzenia i współpraca przy ich odtwarzani
2025-11-29 11:48:02Opis stanowiska przygotowywanie scenariuszy testowych i kompletnej dokumentacji towarzyszącej przeprowadzanie testów manualnych aplikacji webowych, mobilnych i desktopowych testowanie modułów CRM, w tym integracji z innymi systemami i platformą
2025-11-28 10:01:03Dla naszego klienta, w ramach aktywizacji zawodowej, poszukujemy kandydatów z orzeczeniem o niepełnosprawności, na stanowisko Analityk ds. zapewnienia jakości - praca hybrydowa lub 100% zdalna. Oferujemy :Współpracę w ramach umowy B2B.Pracę w br
2025-11-27 21:25:16Bankowość detaliczna
2025-11-27 08:20:01PKO Bank PolskiOpis stanowiska planowanie oraz przeprowadzanie testów manualnych dla systemów webowych, mobilnych lub desktopowych przygotowywanie przypadków testowych wynikających z analizy wymagań zgłaszanie błędów i opisywanie ich w sposób precyzyjny i powt
2025-11-27 07:30:42Twój zakres obowiązków, Aktywny udział w tworzeniu i doskonaleniu Systemu Zarządzania Jakością, Udział w audytach wewnętrznych, dbanie o właściwy obieg dokumentacji audytowej koordynacja i nadzór nad działaniami doskonalącymi, Udział we wdrażani
2025-11-26 12:41:42Twój zakres obowiązków, Analizę ryzyka w zakresie GPSR dla produktów OB, w celu zapewnienia zgodności z wymogami bezpieczeństwa produktów., Weryfikację danych dla EUDR, w tym kontrolę dokumentacji dotyczącej pochodzenia surowców i zgodności z..
2025-11-25 14:41:19Twój zakres obowiązków, Sporządzanie raportów z weryfikacji wartości nieruchomości mieszkalnych w ramach portfela budownictwa społecznego proponowanych na zabezpieczenie lub już stanowiących zabezpieczenie transakcji kredytowych Banku, Współprac
2025-11-23 13:41:02Twój zakres obowiązków, Współpraca na rzecz projektów naszego klienta strategicznego – firmy GE Aerospace, Realizowanie zadań w zakresie nadzoru nad realizacją projektów zgodnie z obowiązującymi procesami, Audytowanie procesów projektowania w..
2025-11-21 12:41:30Twój zakres obowiązków, kontrola zapotrzebowania na szafy spawane i składanie zamówień do dostawców, analiza stanów magazynowych i planowanie zapasów,, ustalanie szczegółów wykonania mechaniki oraz pośredniczenie w przekazywaniu informacji na..
2025-11-19 18:03:26Twój zakres obowiązków, Nadzorowanie i doskonalenie wdrożonego Systemu Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych (zgodnie z ISO 13485, MDR, wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania);, Sporządzanie procedur i zmian we wdrożonych procedurach..
2025-11-19 18:03:17Twój zakres obowiązków, zwalnianie do obrotu produktów leczniczych, zatwierdzanie dokumentacji wytwarzania serii, udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, udział w postępowaniu reklamacyjnym, prowadzenie szkoleń, opracowywanie i aktualizac
2025-11-17 09:40:44Twój zakres obowiązków, Realizacja obowiązków wynikających z wdrożonego Farmaceutycznego Systemu Zapewnienia Jakości, w tym:, Opracowywanie, wdrażanie i nadzorowanie dokumentacji systemowej, Ocena dokumentacji wytwarzania produktów leczniczych.
2025-11-17 09:40:44Twój zakres obowiązków, Nadzorowanie i doskonalenie wdrożonych Systemów Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych oraz produktów leczniczych (zgodnie z ISO 13485, MRD, wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania, wytycznymi Prawa Farmaceutycznego)
2025-11-17 08:40:13Twój zakres obowiązków, Monitorowanie jakości procesów sprzedażowych i posprzedażowych w Pionie Sprzedaży Multiagencyjnej (PMU), Aktywny udział w procesie przygotowywania wytycznych dla struktur terenowych w zakresie obsługi ubezpieczeń, Wsparci
2025-11-13 12:40:42Twój zakres obowiązków, weryfikacja specyfikacji produktów pod względem jakościowym z uwzględnieniem obowiązujących przepisów prawa polskiego i europejskiego., przygotowanie i weryfikacja poprawności oznakowania produktów wdrażanych w Marce..
2025-11-07 11:40:53Twój zakres obowiązków, Pobieranie próbek surowców,, Kontrola jakości przyjmowanych surowców oraz wyrobów gotowych,, Doskonalenie, tworzenie oraz nadzór nad dokumentacją jakościową, , Kontrolowanie prowadzenia zapisów przez pracowników firmy,,.
2025-11-06 11:40:55