Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinieProwadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze s
2025-11-22 21:25:15Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB APIKoordynowanie i współuczestnictwo w procesach kwalifikacyjnych i walidacyjnychOpracowywanie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentacji jakościowejWspółpraca ze
2025-11-14 21:25:14Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowychŚcisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistykiUdział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i
2025-11-07 21:25:12Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn i urządzeń produkcyjnych, infrastruktury w tym systemów sterowania HVAC, ścieków technologicznych, wody CT, CO, CUW, PW, urządzeń i systemów automatyki budynkowej oraz aparatury kontroln
2025-11-05 21:25:13Twój zakres obowiązków:Obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnychPrzezbrojenia i regulacje maszynUsuwanie drobnych awariiUczestnictwo w przeglądach i konserwacji maszynPraca nad budowaniem standardów SMEDKontrola przebiegu procesów technologic
2025-10-30 15:25:14Realizacja prac remontowych zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i przepisami BHP, UDT, GMP i p.pożPrace spawalnicze na sieciach i instalacjach grzewczychPrzeprowadzanie przeglądów, konserwacji i remontów urządzeń zgodnie z harmonogramem oraz w
2025-10-30 15:25:14Wykonywanie syntez chemicznych prowadzących do otrzymywania substancji czynnych lekówObsługa urządzeń procesowych i aparatury kontrolno-pomiarowej (np. mieszalniki, suszarki, granulatory, wagi, pompy, itp.)Wykonywanie czyszczenia maszyn, sprzętu
2025-10-23 21:25:15Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopeeProwadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjachWykształcenie wyższe kierunkowe ( Farmacja, Technolo
2025-10-22 21:25:16As a PV Quality Management & Trainings Specialist, you will be responsible for supporting the Pharmacovigilance (PV) and Product Safety Unit with a focus on quality management, training, and compliance. Your role will involve ensuring the alignm
2025-10-20 21:25:15Your responsibilities: Independently manage the process of creating, negotiating, concluding and archiving contracts with external partners regarding various aspects of pharmacovigilance (PV). In particular: Management of the process of concludi
2025-10-20 21:25:15Development, validation, and transfer of new analytical methods for pharmaceutical substances, medicinal products, and medical devices, including multi-component products, in accordance with the latest ICH and FDA requirements;Preparation of rep
2025-10-20 21:25:15Gotowy/a na ekscytującą przygodę z danymi?Dołącz do nas jako Data Analyst/BI Developer i pomóż nam przekształcać dane w kluczowe informacje wspierające decyzje dla wewnętrznego klienta w obszarze Sprzedaży i Marketingu! Twoją misją będzie przeks
2025-10-20 21:25:15Dołącz do Polpharma - lidera rynku farmaceutycznego w Polsce, obecnego na rynkach międzynarodowych. Tworzymy nowy dział Regulatory Affairs CHC i szukamy osoby, która stanie się strategicznym partnerem biznesowym w obszarze rejestracji produktów
2025-10-20 21:25:15Realizacja zadań Służby BHP, określonych w wymaganiach prawnychZapewnienie zgodności z wymogami regulacyjnymi, korporacyjnymi i najlepszymi praktykamiUstalanie okoliczności i przyczyn wypadków zgodnie z wymaganiami prawnymi oraz prowadzenie doku
2025-10-16 05:25:14Wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych związanych z analizami IPCPrzeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacjąProwadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi
2025-10-14 05:25:14Przygotowanie, aktualizacja i sprawdzenie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej.Prowadzenie oceny, poprawy i optymalizacji produktów i procesów przy użyciu narzędzi statystycznych w celu zapewnienia standardów bezpieczeństwa, jakości, dost
2025-10-13 21:25:17Modelowanie procesów produkcyjnych: statystyka, ML/DL (optymalizacja, symulacja) Dobór najlepszych metod i modeli (ML/DL/statystycznych)Budowa i utrzymanie repozytorium modeli dla różnych faz procesuTworzenie Digital Twin i eksperymenty w Databr
2025-10-09 21:25:14Nadzór i kontrola nad pracą urządzeń i instalacjami mediów czystych: woda oczyszczona i woda do iniekcji, para czysta, gazy techniczne: azot, tlen, sprężone powietrze, wentylacjaNadzór i kontrola nad pracą urządzeń i instalacjami mediów technicz
2025-10-09 21:25:14